我公司已投企業吉林惠升生物制藥有限公司 （以下稱“惠升生物”）研發的德谷門冬雙胰島素注射液（商品名：惠優加?）獲國家藥監局批準上市。這是繼原研諾和諾德后國產首個獲批上市的德谷門冬雙胰島素注射液生物類似藥，填補了我國該類藥品國產化空白。

據 悉

德谷門冬雙胰島素治療優勢突出，具有“雙核驅動”特征，能夠全面優化血糖管理，在二型糖尿病全程均可使用。近年來，該藥國內市場需求持續加大，銷售額增長迅速，據IQVIA預測，到2025年該藥品市場規模有望達到30億元。

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德谷門冬雙胰島素注射液集基礎胰島素和餐時胰島素于一身，一次注射便能同時滿足基礎和餐時胰島素需求，能夠快速控制空腹和餐后血糖，更好地降低糖化血紅蛋白。該產品作為非共結晶的復合制劑，無需混勻即可使用，提高了產品的便捷性，也避免了混合制劑的注射風險。相比于基礎-餐時胰島素治療方案，該產品還可減少注射次數，從而有助于提高患者依從性，藥物經濟學研究也證實，德谷門冬雙胰島素更具成本效果優勢。

近年來

囿于胰島素雙制劑的研發與生產難度，我國該藥品市場一直被原研藥壟斷。隨著惠升生物研發的德谷門冬雙胰島素注射液的成功上市，這一狀況將徹底被打破。該藥將進一步豐富糖尿病治療途徑，為患者帶來福音，同時，惠升生物也將憑借其強大的研發能力和產品實力，進一步夯實發展基礎，強化核心競爭力和品牌影響力，推動公司步入創新發展的快車道。

惠升生物致力于糖尿病

及并發癥領域的藥品研發和生產，

經過多年發展，

公司已成為覆蓋糖尿病及

并發癥領域全產品的全產業鏈生物制藥公司。

目前，惠升生物在研產品管線包含30多款產品，涵蓋全系列二代、三代、新型胰島素（覆蓋基礎、預混及速效等產品類型）、SGLT-2抑制劑及GLP-1受體激動劑等最新機制產品和其他各類常用降糖和并發癥治療藥物。其中，司美格魯肽注射液的糖尿病適應癥三期臨床已入組完成。公司依托強大的研發能力和市場營銷網絡，實現創新發展，構筑起堅實的行業壁壘。按照規劃，公司未來計劃建設具備超1億支胰島素產能的生產基地，打造成為最受百姓信賴的糖尿病醫藥品牌，撬動未來千億級糖尿病藥物市場。

圖片來源|東西南北雜志社